Аутоиммунная миастения (Myasthenia gravis, MG) является самым распространенным заболеванием среди синаптических болезней. MG - типичное аутоиммунное заболевание, в основе которого лежит патологический процесс с выработкой аутоантител к рецепторам ацетилхолина (AChR), мышечно-специфической тирозинкиназы (MuSK) и другим белкам постсинаптической мембраны мышц. Ведущим симптомом MG является патологическая мышечная утомляемость. При MG возможно вовлечение в разной степени всех групп мышц (экстраокулярных, мимических, бульбарных, дыхательных, мышц шеи, туловища и конечностей), характерна вариабельность симптомов. Пациенты делятся на группы в зависимости от возраста дебюта, спектра антител, гистологического типа патологии тимуса и клинического распределения мышечной слабости. Диагностика заболевания включает в себя клиническую оценку, проведение лекарственной пробы, электронейромиографического исследования (тестирование нервно-мышечной передачи) и определение антител к ацетилхолиновым рецепторам. На сегодняшний день разработана эффективная патогенетическая терапия MG, включающая в себя прием глюкокортикостероидов и различных групп иммуносупрессантов, экстракорпоральные методы лечения и иммуномодулирующую терапию. На курсе подробно разбирается гетерогенность клинических фенотипов заболевания, возможные диагностические сложности, а также современные подходы к патогенетической терапии, позволяющие добиться клинико-электрофизиологической ремиссии.