Должность:
врач-невролог

НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ
нейродегенеративные заболевания с когнитивными нарушениями (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, синдромы первичной прогрессирующей афазии, прионные заболевания);
синдромы атипичного паркинсонизма (прогрессирующий надъядерный паралич, кортикобазальный синдром, деменция с тельцами Леви, мультисистемная атрофия);
Нарушения сна при нейродегенеративных заболеваний (в т.ч. хроническая инсомния и синдром обструктивного апноэ сна).

ПУБЛИКАЦИИ
Ю.А. Шпилюкова, В.В. Соломяный, К.В. Невзорова, Л.А. Брсикян, Е.Ю. Федотова, А.В. Филимонов, Е.В. Гнедовская, С.Н. Иллариошкин Первый в России опыт использования позитронно-эмиссионной томографии для визуализации церебрального b-амилоида при болезни Альцгеймера. Первый в России опыт использования позитронно-эмиссионной томографии для визуализации церебрального b-амилоида при болезни Альцгеймера. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 19-24. DOI: 10.24412/2226-079X-2024-13288
Л.А. Брсикян, А.Г. Брутян, И.М. Завалко, Е.Ю. Федотова Нарушения сна и их связь с когнитивным снижением при болезни Альцгеймера. Нарушения сна и их связь с когнитивным снижением при болезни Альцгеймера. Нервные болезни.(1): 80-85. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13241
Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
Нужный Е.П., Брсикян Л.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 123(5): 123-130. DOI: 10.17116/jnevro2023123051123

ВЫСТУПЛЕНИЯ
Доклад: Нарушения сна (Летняя школа молодых неврологов - 2026 г. Звенигород, 22-26 июля 2026 г.)
Доклад: Prevalence of sleep disorders in patients with Alzheimer’s Disease (37th International Conference of Alzheimer's Disease International (ADI 2026) Лион, Франция, 14-16 апреля 2026 г.)
Доклад: Нарушения сна и глимфатическая дисфункция у пациентов с болезнью Альцгеймера (Конференция молодых ученых РЦНН г. Москва, 29 января 2026 г.)
Доклад: Нарушения сна как фактор риска и прогрессирования болезни Альцгеймера (Онлайн Академия «Технологии долголетия: от теории к практике» г. онлайн, 08-11 декабря 2025 г.)
Доклад: Obstructive sleep apnea in patients with alzheimers disease ( XXVII World Congress of Neurology (WCN 2025) Сеул, Корея, 12-15 октября 2025 г.)
Доклад: Когнитивный тренинг и другие немедикаментозные методы профилактики когнитивного ухудшения при болезни Альцгеймера (Болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные заболевания: актуальные аспекты. Научно-практическая конференция... г. онлайн, 22 сентября 2025 г.)
Доклад: Изменения полисомнографических характеристик ночного сна при амнестическом варианте болезни Альцгеймера (Нейрофорум-2025 с международным участием г. Москва, 18-19 июня 2025 г.)
Доклад: Презентация атипичного варианта болезни Альцгеймера (Нейрофорум-2025 с международным участием г. Москва, 18-19 июня 2025 г.)
Доклад: Диагностика болезни Паркинсона и других паркинсонизмов (Школа для пациентов и их близких 01 января - 31 декабря 2025 г.)
Доклад: Болезнь Паркинсона: что важно знать о заболевании и как его заподозрить (Школа для пациентов и их близких 01 января - 31 декабря 2025 г.)
Доклад: Субъективные нарушения сна при болезни Альцгеймера (Конференция молодых ученых Научного центра неврологии г. Москва, 24 января 2025 г.)
Доклад: Нарушения памяти: как вовремя заподозрить болезнь и что делать (Московский Фестиваль Наука 0+ г. Москва, 11-13 октября 2024 г.)
Доклад: Нарушения сна и болезнь Альцгеймера (Болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные заболевания: актуальные аспекты. Научно-практическая конференция... г. онлайн, 30 сентября 2024 г.)
Доклад: Нарушения сна у пациентов с амнестическим вариантом болезни Альцгеймера на стадии умеренного когнитивного расстройств (Нейрофорум-2024 с международным участием г. Москва, 27-28 июня 2024 г.)
Доклад: Эпилептические приступы при болезни Альцгеймера (Пациент на приеме: эпилепсия или другие пароксизмальные состояния? Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. онлайн, 29 марта 2024 г.)
Доклад: Course of HIV-associated cerebellar ataxia on the background of antiretroviral therapy: clinical cases of 5 patients (2023 International Congress MDS Копенгаген, Дания, 27-31 августа 2023 г.)

Должность:
Старший научный сотрудник, врач-невролог, старший преподаватель
Ученая степень:
Доктор медицинских наук

ПУБЛИКАЦИИ
Гришина Д.А., Супонева Н.А., Федотова Е.Ю., Нужный Е.П., Морозова С.Н. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Преимущественно проксимальный моторный вариант хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии. Российский неврологический журнал. 30(6): 47-55. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-6-47-55
Aleksander Pushkov, Daria Chudakova, Ilya Zhanin, Sergey Nikitin, Elena Basargina, Lydmila Kuzenkova, Daria Andreeva, Maria Vasil’eva, Sergey Vasichkin, Albina Gabitova, Elena Gaisina, Elena Saifullina, Amina Gamzatova, Olga Gilvanova, Vyacheslav Dudin, Olga Ergina, Sergey Kurbatov, Elena Noskova, Elena Osipova, Olga Tihonova, Ekaterina Fedotova, Evgeny Nuzhny, Viktoria Chernikova, Anastasia Yamshchikova, Lubov Kyzina, Natalia Irinina, Olga Rohlenko, Yulia Kutkova, Natalia Popkova, Alsy Ahunova, Alina Alexeeva, Natalia Mazanova, Nataliya Sdvigova, Leyla Gandaeva, Olga Zharova, Tatyana Podkletnova, Alexey Sukhozhenko, Anastasia Rusakova, Dmitry Demianov, Aleksandr Pakhomov, Andrey Fisenko, Kirill Savostyanov Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Pompe disease: a country-wide molecular screening in a cohort of 15,068 study participants. Frontiers in Molecular Biosciences. 12 DOI: 10.3389/fmolb.2025.1745925
Кириченко О.А., Слотина А.Е., Нужный Е.П., Иконникова Е.С., Супонева Н.А. Риск падения, ассоциированный с двигательной функцией у пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Риск падения, ассоциированный с двигательной функцией у пациентов с наследственными мозжечковыми атаксиями. Нервно-мышечные болезни. 15(3): 22-37. DOI: 10.17650/2222-8721-2025-15-3-22-37
Нужный Е. П., Земляная Д. О., Иллариошкин С. Н. Разнообразие клинических проявлений заболеваний, ассоциированных с геном RFC1. Разнообразие клинических проявлений заболеваний, ассоциированных с геном RFC1. Нервно-мышечные болезни. 15(3): 64-71. DOI: 10.17650/2222-8721-2025-15-3-64-71
Нужный Е.П., Невзорова К.В., Проценко А.Р., Абрамычева Н.Ю., Лясковик А.А., Белякова-Бодина А.И., Иллариошкин С.Н. Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Спиноцеребеллярная атаксия типа 27В (ATX-FGF14-GAA). Российский неврологический журнал. 30(4): 32-37. DOI: 10.30629/2658-7947-2025-30-4-32-37
Чеканова Е.О., Нужный Е.П., Захарова М.Н. Алгоритмы диагностики аутоиммунных энцефалитов. Алгоритмы диагностики аутоиммунных энцефалитов. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 125(7-2): 12-22. DOI: 10.17116/jnevro202512507
Nuzhnyi Evgenii P., Fedotova Ekaterina Y., Abramycheva Natalya Y., Surnina Zoya V., Vetchinova Anna S., Andreev Maksim N., Illarioshkin Sergei N. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Two Cases of PNPLA6‑Associated Ataxia with Novel Mutations. Neurology India. 73(4): 844-846. DOI: 10.4103/neuroindia.NI_190_20
Чеканова Е.О., Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Шалиманова Е.В., Головнёва Е.А., Захарова М.Н. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте российских пациентов. Неврологические заболевания, ассоциированные с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD): клинические проявления и краткосрочные исходы в когорте.... Вестник Российской академии медицинских наук. 80(1): 11-26. DOI: 10.15690/vramn18025
Е.П. Нужный, И.В. Минаев, Д.А. Гришина, Т.П. Розина, С.Н. Иллариошкин Генерализованная аутоиммунная миастения, индуцированная приемом Dпеницилламина, у пациентки с болезнью Вильсона–Коновалова. Генерализованная аутоиммунная миастения, индуцированная приемом Dпеницилламина, у пациентки с болезнью Вильсона–Коновалова. Нервные болезни.(4): 106-112. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13197
Aleksandra Kozlova, Taras Simaniv, Daria Eliseeva, Evgenii Nuzhnyi, Inessa Zakroyshchikova, Rodion Konovalov, Ekaterina Baydina, Maria Zakharova Cytokine profile and case series of tract-specific myelitis following SARS-CoV-2 infection. Cytokine profile and case series of tract-specific myelitis following SARS-CoV-2 infection. Current Journal of Neurology. 23(4): 217-225. DOI: 10.18502/cjn.v23i4.18764
Нужный Е.П., Белякова-Бодина А.И., Абрамычева Н.Ю., Филатов А.С., Иллариошкин С.Н. Фенотипическое разнообразие и трудности диагностики синдрома CANVAS. Фенотипическое разнообразие и трудности диагностики синдрома CANVAS. Российский неврологический журнал. 29(5): 31-36. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-5-31-36
Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Arina Protsenko, Alexandra Belyakova-Bodina, Ekaterina Larina, Ekaterina Fedotova, Sergey Klyushnikov, Sergey Illarioshkin Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Video-Oculographic Characteristics of Spinocerebellar Ataxia Type 27B (GAA-FGF14 Ataxia): A Single-Center Retrospective Study. Clinical and Translational Neuroscience. 8(29) DOI: 10.3390/ctn8040029
Нужный Е.П., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Проценко А.Р., Иллариошкин С.Н. Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Редкие формы аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий, ассоциированные с мутациями в генах ANO10 (ATX-ANO10) и SYNE1 (ATX-SYNE1). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 124(8): 32-38. DOI: 10.17116/jnevro202412408132
Шевчук Д.В., Гришина Д.А., Нужный Е.П., Захарова М.Н. Синдром Герстманна–Штраусслера–Шейнкера с трансформацией фенотипа в динамике и ошибочной диагностикой болезни двигательного нейрона (клиническое наблюдение). Синдром Герстманна–Штраусслера–Шейнкера с трансформацией фенотипа в динамике и ошибочной диагностикой болезни двигательного нейрона (клиническое.... Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 16(4): 68-75. DOI: 10.14412/2074-2711-2024-4-68-75
Нужный Е.П., Зарипова Л.Р., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Филатов А.С., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Российский неврологический журнал. 29(3): 58-66. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-3-58-65
Е.П. Нужный, К.В. Антонова, М.М. Танашян, С.Н. Иллариошкин Неврологические проявления гипопаратиреоза: сложности диагностики. Неврологические проявления гипопаратиреоза: сложности диагностики. Терапевтический архив. 95(10): 864-869. DOI: 10.26442/00403660.2023.10.202429
Evgenii P. Nuzhnyi, Alina S. Arestova, Alexey V. Rossokhin, Anna O. Protopopova, Nataliya Yu Abramycheva, Natalia A. Suponeva, Sergey N. Illarioshkin Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Frontiers in Neurology. 14: 1-6. DOI: 10.3389/fneur.2023.1267426
Нужный Е.П., Минаев И.В., Протопопова А.О., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Сочетание спиноцеребеллярной атаксии и болезни двигательного нейрона, ассоциированное с мутацией в гене SOD1. Медицинская генетика. 22(9): 53-58. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.09.53-58
Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Москаленко А.Н., Федотова Е.Ю., Чеканова Е.О., Иллариошкин С.Н. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Паранеопластическая мозжечковая дегенерация. Российский неврологический журнал. 28(4): 43-53. DOI: 10.30629/2658-7947-2023-28-4-43-53
Нужный Е.П., Брсикян Л.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Мозжечковые дегенерации, ассоциированные с ВИЧ-инфекцией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 123(5): 123-130. DOI: 10.17116/jnevro2023123051123
E. E. Sherstyuk, A. I. Belyakova-Bodina, E. P. Nuzhnyi, Yu. A. Shpilyukova, A. G. Broutian WEBINO Syndrome in a Patient with Progressive Supranuclear Palsy: Case Report and Literature Review. WEBINO Syndrome in a Patient with Progressive Supranuclear Palsy: Case Report and Literature Review. Human Physiology. 48(8): 912-918. DOI: 10.1134/S0362119722080126
Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера с фенотипом ранней спиноцеребеллярной атаксии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 14(6): 63-66. DOI: 10.14412/2074-2711-2022-6-63-66
А.И. Белякова-Бодина, Е.Е. Ларина, С.А. Клюшников, Е.П. Нужный, А.Г. Брутян Глазодвигательные нарушения у пациентов с болезнью Ниманна–Пика типа С: серия видеоокулографических наблюдений. Глазодвигательные нарушения у пациентов с болезнью Ниманна–Пика типа С: серия видеоокулографических наблюдений. Нервные болезни.(3): 32-41. DOI: 10.24412/2226-0757-2022-12908
Ekaterina Ivanova, Evgenii Nuzhnyi, Natalia Abramycheva, Sergey Klyushnikov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Mutation analysis of the TATA box-binding protein (TBP) gene in Russian patients with spinocerebellar ataxia and Huntington disease-like phenotype. Clinical Neurology and Neurosurgery. 222: 1-5. DOI: 10.1016/j.clineuro.2022.107473
Evgenii Nuzhnyi, Guzel Urazgildeeva, Viktoriya Trubitsyna, Rodion Konovalov, Maxim Krasnov, Ekaterina Fedotova, Sergey Illarioshkin A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. A rare case of neurosyphilis presenting as generalized dystonia with bilateral cerebellar infarctions. Current Journal of Neurology. 21(3): 198-200. DOI: 10.18502/cjn.v21i3.11114
Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, С.А. Клюшников, С.Н. Иллариошкин Первое описание семейного случая спиноцеребеллярной атаксии 14-го типа в России. Первое описание семейного случая спиноцеребеллярной атаксии 14-го типа в России. Нервно-мышечные болезни. 12(3): 45-51. DOI: 10.17650/2222‑8721‑2022‑12‑3‑45‑51
Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, И.А. Чхартишвили, А.О. Протопопова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа у российских больных. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 122(8): 106-111. DOI: 10.17116/jnevro2022122081106
Е.Ю. Федотова, Н.Ю. Абрамычева, Е.В. Яковенко, Н.С. Ардаширова, Е.П. Нужный, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Эпигенетика нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 215-218. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12471
Е.П. Нужный, М.Ю. Краснов, С.А. Клюшников, С.Н. Иллариошкин Клиническая характеристика аутоиммунных мозжечковых атаксий. Клиническая характеристика аутоиммунных мозжечковых атаксий. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 152-154. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12456
С.А. Клюшников, Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, А.О. Протопопова, Ю.А. Селивёрстов, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Клинико-генетический анализ наследственных атаксий: новые формы заболеваний в российских семьях. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений.(2): 91-97. DOI: 10.24412/2226-079X-2022-12443
Нужный Е.П., Федотова Е.Ю., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Трудности дифференциальной диагностики хронического клещевого энцефалита и прогрессирующего надъядерного паралича. Российский неврологический журнал. 27(1): 88-93. DOI: 10.30629/2658-7947-2022-27-1-88-93
Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Д.Г. Сафонов, Е.Ю. Федотова, С.Н Иллариошкин Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Массовое параллельное секвенирование и проблема «перекрывающихся» фенотипов при наследственных спастических параплегиях и спиноцеребеллярных атаксиях. Генетика. 58(4): 450-456. DOI: 10.31857/S0016675822040117
Коршунова Е.С., Коршунов М.Н., Нужный Е.П., Закройщикова И. В., Забирова А.Х., Коршунов Д. М., Супонева Н.А., Даренков С.П. Нейрогенный гиперактивный мочевой пузырь: фокус на когнитивную функцию. Нейрогенный гиперактивный мочевой пузырь: фокус на когнитивную функцию. Урология.(5): 35-40. DOI: 10.18565/urology.2021.5.35-40
Д.Г. Сафонов, Н.Ю. Абрамычева, Я.И. Алексеев, Е.П. Нужный, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии. Нервные болезни.(2): 3-7. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12319
Alexandra Belyakova-Bodina, Mikhail Ratanov, Erich Schneider, Yury Seliverstov, Evgenii Nuzhnyi, Sergey Klyushnikov, Amayak Broutian Uncovering bilateral vestibulopathy in patients with SANDO syndrome caused by mutations in POLG gene: a case series. Uncovering bilateral vestibulopathy in patients with SANDO syndrome caused by mutations in POLG gene: a case series. Journal of Neurology. 268(10): 3 909-3 912. DOI: 10.1007/s00415-021-10650-2
Evgenii Nuzhnyia, Yury Seliverstov, Sergey Klyushnikov, Tatiana Krylova, Polina Tsygankova, Igor Bychkov, Ekaterina Zakharova, Rodion Konovalov, Pavel Fedin, Natalia Abramycheva, Sergey Illarioshkin POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults. POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults. Clinical Neurology and Neurosurgery. 201: 1-7. DOI: 10.1016/j.clineuro.2020.106462
Федин П.А., Нужный Е.П., Носкова Т.Ю., Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А., Крылова Т.Д., Цыганкова П.Г., Захарова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Особенности биоэлектрической активности головного мозга у взрослых пациентов с POLG-ассоциированными заболеваниями. Особенности биоэлектрической активности головного мозга у взрослых пациентов с POLG-ассоциированными заболеваниями. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 12(4): 205-215. DOI: 10.17749/2077-8333/epi.par.con.2020.041
Evgenii Nuzhnyi, Ekaterina Fedotova, Alla Kovrigina, Svetlana Glinkina, Anna Moskalenko, Sergey Illarioshkin Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Immune-mediated ataxia with cerebellar hemiatrophy and dystonia associated with Castleman disease. Clinical Neurology and Neurosurgery. 200: 1-3. DOI: 10.1016/j.clineuro.2020.106407
E. P. Nuzhny, N. Yu. Abramycheva, N. S. Nikolaeva, M. V. Ershova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin, E. Yu. Fedotova Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Epigenetic Regulation of the Clinical Signs of Friedreich’s Disease. Neuroscience and Behavioral Physiology. 50(8): 1 000-1 004. DOI: 10.1007/s11055-020-00998-9
Шпилюкова Ю.А., Селиверстов Ю.А., Нужный Е.П. Клинический случай фатальной семейной бессонницы с преходящим положительным ответом на терапию кортикостероидами. Клинический случай фатальной семейной бессонницы с преходящим положительным ответом на терапию кортикостероидами. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 14(4): 88-95. DOI: 10.25692/ACEN.2020.4.12
Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Воробьева Е.Г., Иванова Е.О., Шпилюкова Ю.А., Белякова-Бодина А.И., И Д.В, Проскокова Т.Н., Шпилюкова К.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Синдром Сanvas - частая форма наследственной атаксии с поздним началом. Медицинская генетика. 19(4): 51-52. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.04.51-52
Нужный Е.П., Краснов М.Ю., Ахмадуллина Д.Р., Абрамова А.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Атаксия, ассоциированная с антителами к глутаматдекарбоксилазе. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 12(5): 66-70. DOI: 10.14412/2074-2711-2020-5-66-70
Нужный Е.П., Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Андреев М.Н., Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Российский неврологический журнал. 25(2): 28-36. DOI: 10.30629/2658-7947-2020-25-2-28-36
Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS): обзор литературы. Синдром мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS): обзор литературы. Нервно-мышечные болезни. 10(3): 27-34. DOI: 10.17650/2222-8721-2020-10-3-27-34
Е.П. Нужный, Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, З.В. Сурнина, А.С. Ветчинова, М.Н. Андреев, С.Н. Иллариошкин PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев. Нервные болезни.(1): 46-51. DOI: 10.24411/2226-0757-2020-12151
Е.П. Нужный, Е.С. Жирова, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Прогрессирующие экстрапирамидные нарушения при постгипоксической энцефалопатии. Нервные болезни.(4): 32-38. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12134
Fedotova E.Yu., Abramycheva N.Yu., Nuzhny E.P., Ershova M.V., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Friedreich ataxia: fxn gene expression and its relationship with dna methylation pattern. Bulletin of Russian State Medical University.(5): 39-44. DOI: 10.24075/brsmu.2019.062
Е. П. Нужный, Н. Ю. Абрамычева, С. А. Клюшников, Ю. А. Селиверстов, А. С. Ветчинова, Т. В. Погода, М. В. Ершова, Е. Ю. Федотова, С. Н. Иллариошкин Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 119(9): 74-82. DOI: 10.17116/jnevro201911909174
Л.А. Калашникова, Л.А. Добрынина, М.С. Легенько, М.В. Древаль, Е.П. Нужный, О.К. Лосева Нейросифилис с постепенно нарастающей мозжечковой атаксией и ишемическими инсультами. Нейросифилис с постепенно нарастающей мозжечковой атаксией и ишемическими инсультами. Нервные болезни.(1): 28-33. DOI: 10.24411/2226-0757-2019-12076
Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Николаева Н.С., Ершова М.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Эпигенетическая регуляция клинических проявлений болезни Фридрейха. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 120(1): 20-26. DOI: 10.17116/jnevro202012001120
Н.Ю. Абрамычева, Е.Ю. Федотова, Е.П. Нужный, Н.С. Николаева, С.А. Клюшников, М.В. Ершова, А.С. Танас, С.Н. Иллариошкин Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Эпигенетика болезни Фридрейха: метилирование области экспансии (GAA)n-повторов гена FXN. Вестник Российской академии медицинских наук. 74(2): 80-87. DOI: 10.15690/vramn1099
Иванова Е.О., Нужный Е.П., Иллариошкин С.Н. Первичный ортостатический тремор: обзор литературы и описание электрофизиологически подтвержденных клинических случаев. Первичный ортостатический тремор: обзор литературы и описание электрофизиологически подтвержденных клинических случаев. Нервные болезни.(4): 30-36. DOI: 10.24411/2071-5315-2018-12054
Нужный Е.П., Клюшников С.А., Селивёрстов Ю.А., Крылова Т.Д., Цыганкова П.Г., Захарова Е.Ю., Касаткин Д.С., Спирин Н.Н., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н. Сенситивная атаксия, невропатия, дизартрия и офтальмоплегия (синдром SANDO): характеристика серии клинических наблюдений в России. Сенситивная атаксия, невропатия, дизартрия и офтальмоплегия (синдром SANDO): характеристика серии клинических наблюдений в России. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 13(2): 5-13. DOI: 10.25692/ACEN.2019.2.1
С.А. Клюшников, Т.Ю. Прошлякова, Г.В. Байдакова, Е.П. Нужный, Н.С. Николаева, З.А. Гончарова, Н.А. Фомина-Чертоусова, Е.В. Дегтерева, В.В. Черникова, К.В. Горшкова, Н.С. Артемова, Л.П. Шперлинг, Л.Н. Антипова, О.Ю. Циплугина, И.Л. Иванова, Л.В. Чепкасова, С.Н. Иллариошкин Идентификация случаев болезни Ниманна-Пика типа С в группе атаксий неясного генеза у взрослых. Идентификация случаев болезни Ниманна-Пика типа С в группе атаксий неясного генеза у взрослых. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 12(4): 37-46. DOI: 10.25692/ACEN.2018.4.5
Нужный Е.П., Коновалов Р.Н., Руденская Г.Е., Захарова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Ювенильная форма болезни Краббе: описание клинического случая. Ювенильная форма болезни Краббе: описание клинического случая. Медицинская генетика. 17(12): 59-63. DOI: 10.25557/2073-7998.2018.12.59-63
Мороз А.А., Нужный Е.П., Селивёрстов Ю.А., Абрамычева Н.Ю., Кротенкова И.А., Иллариошкин С.Н. Редкая форма лейкоэнцефалопатии, ассоциированная с геном DARS2: российский опыт. Редкая форма лейкоэнцефалопатии, ассоциированная с геном DARS2: российский опыт. Неврологический журнал. 23(2): 71-77. DOI: 10.18821/1560-9545-2018-23-2-71-77
Фомичева Е.И., Мясников Р.П., Селивёрстов Ю.А., Дадали Е.Л., Коталевская Ю.Ю., Харлап М.С., Корецкий С.Н., Нужный Е.П., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Вернохаева А.Н., Базаева Е.В., Драпкина О.М., Бойцов С.А. Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений. Кардиомиопатия при атаксии Фридрейха: клинические проявления и диагностика осложнений. Российский кардиологический журнал. 150(10): 100-106. DOI: 10.15829/1560-4071-2017-10-100-106

ВЫСТУПЛЕНИЯ
Доклад: Алгоритмы дифференциальной диагностики наследственных мозжечковых атаксий с полиневропатией (Научно-практическая конференция «Нейродегенеративные заболевания. Вопросы и ответы» (приурочена ко Всемирному Дню... г. Москва, 16 апреля 2026 г.)
Доклад: Фено/генотипический полиморфизм наследственных атаксий (Мнение экспертов РОМГ: «Наследственные нервно-мышечные заболевания. Детская психоневрология. Диагностика и лечение»... г. онлайн, 15 апреля 2026 г.)
Доклад: Дифференциальная диагностика прогрессирующих мозжечковых атаксий (Международный практикум по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней "Содружество без границ" г. Москва, 23-25 июня 2025 г.)
Доклад: Дифференциальный диагноз нарушений походки при мозжечковой атаксии (Всероссийская научно-практическая конференция в рамках научно-образовательной онлайн-конференции... г. онлайн, 28 февраля - 1 марта 2025 г.)
Доклад: Наследственные мозжечковые атаксии с поздним началом (III Междисциплинарная конференция головокружения и нарушения равновесия «Три времени отоневрологии» г. Москва, 25 января 2025 г.)
Доклад: Фенотипический перекрест: атаксия Фридрейха и СМА ( Научно-практическаяконференция с международным участием «Орфанные болезни в неврологии: от нейрона к мышце» г. Москва, 06-7 декабря 2024 г.)
Доклад: Наследственные и приобретенные атаксии с полиневропатией (II Всероссийский Нейроконгресс с международным участием г. Москва, 11-12 октября 2024 г.)
Доклад: Болезнь Вильсона (Образовательная онлайн-конференция «Наследственные и приобретённые редкие болезни нервной системы» г. онлайн, 04-5 сентября 2024 г.)
Доклад: Болезнь Фридрейха. Этиология, клиника, лечение (Научно-практическая конференция "Орфанные заболевания в неврологии" г. Москва, 21 мая 2024 г.)
Доклад: Аутоиммунные и вторичные атаксии в практике невролога (Международная научно-образовательная конференция "Доказательная неврология 2024" г. онлайн, 01-2 марта 2024 г.)
Доклад: Алгоритмы ДНК-диагностики наследственных мозжечковых атаксий (XI Международная научно-практическая конференция "Молекулярная диагностика 2023" г. Москва, 14-16 ноября 2023 г.)
Доклад: Алгоритмы ДНК-диагностики наследственных мозжечковых атаксий ("Нейродегенеративные заболевания: современные принципы диагностики и лечения" Научно-практическая конференция цикла"... г. Москва, 29 сентября 2023 г.)
Доклад: Диагностика прогрессирующих мозжечковых атаксий (Современные проблемы неврологии г. Москва, 01 января - 31 декабря 2023 г.)
Доклад: Атаксия Фридрейха у пациентов взрослого возраста ( "Орфанный практикум" I-я Научно-практической конференция с международным участием г. Москва, 28-29 октября 2022 г.)
Доклад: Наследственные атаксии с ранним началом («ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» II Всероссийская научно-практическая конференция с... г. онлайн, 26-27 октября 2022 г.)
Доклад: Современные возможности и перспективы лечения атаксии Фридрейха ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
Доклад: Аутоиммунные атаксии: спектр фенотипов и диагностика (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
Доклад: Нейровизуализация при нейродегенеративных заболеваниях: когда после исследования больше вопросов, чем ответов. Взгляд невролога (XVI Всероссийский национальный конгресс лучевых диагностов и терапевтов «Радиология – 2022» г. Москва, 24-26 мая 2022 г.)
Доклад: Принципы терапии ранних стадий болезни Паркинсона (" Болезнь Паркинсона: Инновации и перспективы" Онлайн-конференция из цикла "Академия неврологии" г. онлайн, 21 сентября 2020 г.)
Доклад: Клинический случай НМСН 4С типа (Современные подходы к диагностике наследственных и приобретенных нейропатий г. Москва, 21 ноября 2019 г.)
Доклад: Алгоритмы генетической диагностики наследственных нейропатий (Современные подходы к диагностике наследственных и приобретенных нейропатий г. Москва, 21 ноября 2019 г.)
Доклад: Recessive ataxias associated with oculomotor apraxia in Russia (5th Congress of the European Academy of Neurology Осло, Норвегия, 29 июня - 2 июля 2019 г.)
Доклад: Анализ аутосомно-рецессивных мозжечковых атаксий с использованием технологии массового параллельного секвенирования (11-й Всероссийский съезд неврологов и 4-ый конгресс Национальной ассоциации по борьбе с инсультом г. Санкт-Петербург, 15-19 июня 2019 г.)
Доклад: Клинический случай атаксии с окуломоторной апраксией 1 типа (Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы г. Москва, 14-15 декабря 2018 г.)
Доклад: Редкие генетические формы спиноцеребеллярных атаксий (IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием) г. Москва, 11-13 сентября 2017 г.)
ПАТЕНТЫ
Схема "Общий подход к дифференциальной диагностике аутоиммунного энцефалита (АЭ)"
Схема "Дифференциальная диагностика аутоиммунного энцефалита (АЭ) исходя из клинико-анатомического фенотипа"
Схема "Дифференциальная диагностика аутоиммунного энцефалита (АЭ) исходя специфического симптомокомплекса"

ГРАНТЫ
РНФ 14-15-01047, Клеточные и молекулярные механизмы патогенеза нейродегенеративных заболеваний (болезней Паркинсона и Альцгеймера) и поиск эффективных способов их лекарственной терапии — исполнитель
РНФ 17-75-20211, Эпигенетические механизмы в развитии нейродегенеративных заболеваний — исполнитель
РФФИ 19-015-00171\19, Молекулярно-генетический анализ аутосомно-рецессивных спиноцеребеллярных атаксий в российской популяции — исполнитель
РНФ 23-25-00483, Нейросетевая организация речи: структурно-функциональный анализ первичных прогрессирующих афазий — исполнитель
РНФ 24-15-00209, Молекулярные механизмы и клинико-генетические характеристики новых форм спиноцеребеллярных атаксий — исполнитель

Должность:
Врач-невролог

ПУБЛИКАЦИИ
Коцоев Г.А., Федотова Е.Ю., Бакулин И.С., Пойдашева А.Г., Лагода Д.Ю., Забирова А.Х., Супонева Н.А. Интермиттирующая стимуляция тета-вспышками первичной моторной коры в коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона: рандомизированное контролируемое исследование. Интермиттирующая стимуляция тета-вспышками первичной моторной коры в коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона: рандомизированное.... Вестник восстановительной медицины. 24(4): 76-88. DOI: 10.38025/2078-1962-2025-24-4-76-88
Слотина А.Е., Иконникова Е.С., Коцоев Г.А., Егунова А.С., Панина У.В., Федотова Е.Ю., Гнедовская Е.В., Супонева Н.А. Анализ стратегии поддержания равновесия у пациентов с болезнью Паркинсона. Анализ стратегии поддержания равновесия у пациентов с болезнью Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 19(2): 5-15. DOI: 10.17816/ACEN.1292
Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
Г.А. Коцоев, Е.Ю. Федотова, Е.И. Кремнева, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов Влияние транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона на функциональную активность головного мозга. Влияние транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона на функциональную активность головного мозга. Нервные болезни.(1): 14-21. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13056
Г.А. Коцоев, Е.Ю. Федотова, С.Н. Иллариошкин Оценка критериев MDS, предложенных для установления продромальной стадии болезни Паркинсона, у пациентов с клинически диагностированным заболеванием. Оценка критериев MDS, предложенных для установления продромальной стадии болезни Паркинсона, у пациентов с клинически диагностированным заболеванием. Нервные болезни.(2): 30-34. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12323

ВЫСТУПЛЕНИЯ
Доклад: Особенности нарушений и контроля равновесия при болезни Паркинсона (Современные тренды нейрореабилитации. Научно-практическая конференция цикла «Академия неврологии» г. онлайн, 15 апреля 2026 г.)
Доклад: Фокусированный ультразвук в лечении болезни Паркинсона (Школа для пациентов и их близких 01 января - 31 декабря 2025 г.)
Доклад: VPS35-ассоциированная болезнь Паркинсона (XI съезд Российского общества медицинских генетиков с международным участием г. Санкт-Петербург, 12-15 мая 2025 г.)
Доклад: Эффективность высокочастотной ритмической ТМС первичной моторной коры у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (Конференция молодых ученых Научного центра неврологии г. Москва, 25 января 2024 г.)
Доклад: Влияние рТМС на нарушения равновесия при болезни Паркинсона ( VII Российского конгресса с международным участием «Физическая и реабилитационная медицина» г. Москва, 11-12 декабря 2023 г.)
Доклад: Effects of intermittent theta burst stimulation over primary motor cortex on functional connectivity in Parkinson’s disease patients (2023 International Congress MDS Копенгаген, Дания, 27-31 августа 2023 г.)
Доклад: HF-rTMS over primary motor cortex in patients with progressive supranuclear palsy alleviates disease symptoms (9th Congress of the European Academy of Neurology Будапешт, Венгрия, 01-4 июля 2023 г.)
Доклад: Коррекция постуральной неустойчивости у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом с применением высокочастотной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции первичной моторной коры (Нейрофорум 2023, с международным участием г. Москва, 22-23 июня 2023 г.)
Доклад: Применение транскраниальной магнитной стимуляции при болезни Паркинсона ("Генная терапия и патогенетические подходы к лечению в неврологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия... г. Москва, 7 октября 2022 г.)
Доклад: Влияние навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции на двигательные нарушения у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (Нейрофорум-2022 и V Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений г. Москва, 23-24 июня 2022 г.)
Доклад: ТМС в коррекции двигательных нарушений при болезни Паркинсона (XIV Международный конгресс "Нейрореабилитация 2022" г. Москва, 06-7 июня 2022 г.)
Доклад: Современные восстановительные технологии при расстройствах движения ("Нейрореабилитация и восстановительные технологии" Научно-практическая конференция цикла" Академия неврологии" г. онлайн, 20 апреля 2022 г.)

Должность: Врач-невролог

ПУБЛИКАЦИИ
М.В. Ершова, Л.Р. Зарипова, Е.Ю. Федотова Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Клинический случай синдрома Барде–Бидля, диагностированного во взрослом возрасте, в практике врача-невролога. Нервные болезни.(3): 39-46. DOI: 10.24412/2226-0757-2025-13317
Г.А. Коцоев, Е.П. Нужный, Л.Р. Зарипова, Г.Р. Уразгильдеева, Л.А. Брсикян, С.А. Клюшников, Е.Ю. Федотова, А.Р. Проценко, Н.Ю. Абрамычева, М.Д. Матсон, С.Н. Иллариошкин Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Дентаторубропаллидольюисова атрофия: редкая форма аутосомно-доминантной атаксии у пациента славянского этнического происхождения. Нервные болезни.(3): 32-38. DOI: 10.24412/2226-0757-2024-13156
Нужный Е.П., Зарипова Л.Р., Федотова Е.Ю., Коновалов Р.Н., Филатов А.С., Москаленко А.Н., Иллариошкин С.Н. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Инфратенториальный поверхностный сидероз. Российский неврологический журнал. 29(3): 58-66. DOI: 10.30629/2658-7947-2024-29-3-58-65

ВЫСТУПЛЕНИЯ
Доклад: Наследственные формы паркинсонизма-дистонии (Вторая Всероссийская конференция "Нейрокампус 2026: междисциплинарные подходы к изучению и лечению заболеваний... г. Москва, 01-3 апреля 2026 г.)
Доклад: Дистония-паркинсонизм с быстрым началом: серия случаев (Конференция молодых ученых РЦНН г. Москва, 29 января 2026 г.)
Доклад: Дистонии: пересмотренная классификация MDS от 2025 г. (Болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные заболевания: актуальные аспекты. Научно-практическая конференция... г. онлайн, 22 сентября 2025 г.)
Доклад: Наследственные дистонии: генетический спектр и клинические характеристики (Нейрофорум-2025 с международным участием г. Москва, 18-19 июня 2025 г.)
Доклад: Клинико-генетический спектр редких форм наследственных дистоний с ранним дебютом в российской популяции (XV Научно-практическая конференция с международным участием «Детская медицина– 12 шагов в будущее» г. Москва, 22 апреля - 24 мая 2025 г.)

ГРАНТЫ
РНФ 24-25-00478, Реализация генетической и эпигенетической предрасположенности к синуклеинопатиям — исполнитель

Должность:
Врач-невролог, сомнолог.

В области сомнологии работает более 12 лет.
В клинической практике занимается диагностикой и лечением всего спектра нарушений сна.

Ученая степень:

• кандидат медицинских наук

 ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ:

• В 2009 г. окончила МГУ имени М.В. Ломоносова (высшее образование - специалитет, магистратура; специальность - лечебное дело; квалификация - врач)
• в 2014 г. защитила кандидатскую диссертацию на тему «Изменение структуры ночного сна в условиях наземного моделирования космического полета».

НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ

• влияние острого и хронического стресса на сон человека, немедикаментозные методы лечения бессонницы (когнитивно-поведенческая терапия);
• нарушения сна при неврологических заболеваниях (инсульт, болезнь Паркинсона и др.).

Является членом молодежного комитета Национального Сомнологического общества. Выступает с популярными лекциями и в качестве эксперта в теле- и радиопередачах (программа "О самом главном", "Персона грата", "Утро России", "ОТРажение", "Чудо техники" и др.)

ПУБЛИКАЦИИ:
Автор более 60 научных публикаций, в том числе в ведущих англоязычных сомнологических журналах.

Должность:
Врач-невролог.

Ученая степень

• кандидат медицинских наук

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ:
09.2014 – 08.2017. Аспирантура ПМГМУ им. И.М. Сеченова.
Институт Профессионального Образования, кафедра нервных болезней
Тема диссертации: «Изучение возможностей неспецифических методов лечения при хронической инсомнии».

09.2012-08.2014 Ординатура ПМГМУ им. И.М. Сеченова.
Институт Профессионального Образования, кафедра нервных болезней,
квалификация: врач невролог.

09.2006-08.2012 ПМГМУ им. И.М. Сеченова, лечебный факультет, специальность: «лечебное дело», квалификация: «лечебное дело».

09.2008-12.2012. Программа дополнительного профессионального образования «Переводчик в сфере профессиональной коммуникации».
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, кафедра иностранных языков. Дополнительная квалификация: «переводчик в сфере профессиональной коммуникации».

03.2014 Курс «Практическая сомнология». Первый МГМУ им. И.М. Сеченова.
Институт Профессионального Образования, кафедра нервных болезней, дополнительная квалификация: сомнолог.
 
ПУБЛИКАЦИИ:

1. Полуэктов М.Г., Пчелина П.В., Пальман А.Д. Нарушения сна при злоупотреблении алкоголем. (Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова). 2015; Т.115 (4. Вып.2): 34-39. doi: 10.17116/jnevro20151154234-39
2. Lyashenko E.A., Poluektov M.G., Levin O.S. and Pchelina P.V. Age-related Sleep Changes and its Implication in Neurodegenerative Diseases. Current Aging Science. 2016; 9: 26-33
3. Полуэктов М.Г., Пчелина П.В. Вегетативная нервная система и сон. – Сомнология и медицина сна. Москва: Медфорум, 2016
4. Пчелина П.В., Полуэктов М.Г. Как лечить инсомнию раннего детского возраста. Эффективная фармакотерапия 2016, №19 (Неврология и психиатрия. Спецвыпуск «Сон и его расстройства» №4) 52-60
5. Pchelina P.V., Tabidze A.A., Poluektov M.G. Comparative study of effectiveness of cognitive-behavior therapy and zopiclone for chronic insomnia. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry). 2017. 117(2):48-55
6. Pchelina P, Poluektov M, Berger T, Krieger T, Duss S B., Bassetti C. Effectiveness and Cost-Effectiveness of Internet-Based Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia in Clinical Settings. Frontiers in Psychiatry. 11; 2020: 838. 10.3389/fpsyt.2020.00838
7. P. V. Pchelina and M. G. Poluektov The Primary or Secondary Origin of Insomnias. Neuroscience and Behavioral Physiology, Vol. 52, No. 2, February, 2022 DOI 10.1007/s11055-022-01228-0
8. Пчелина П.В., Сурсаев В.А., Полуэктов М.Г. Информационная перегрузка и нарушения сна. Медицинский совет. 2022;16(11):54–60. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-11-54-60.
9. Pchelina P, Duss SB, Bernasconi C, Berger T, Krieger T, Bassetti CLA, Urech A. Guided Internet-Based Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia: Prognostic and Treatment-Predictive Factors. Diagnostics (Basel). 2023 Feb 19;13(4):781.
10. Психотерапия : национальное руководство / под ред. А. В. Васильевой, Т. А. Караваевой, Н. Г. Незнанова. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 992 с. : ил. — (Серия «Национальные руководства»). — DOI: 10.33029/9704-7567-6-PSY-2023-1-992.

УЧАСТИЕ В КОНФЕРЕНЦИЯХ:

1. 25-й конгресс Европейского общества исследователей сна, 22-24 сентября 2020 постерный доклад “Project of the trial of effectiveness and cost-effectiveness of internet-based cognitive behavioral therapy for insomnia”
2. Европейская академия неврологии, симпозиум молодых учёных. 15-17 апреля 2021 устный доклад “Effectiveness and cost-effectiveness of internet-based cognitive-behavioral therapy for insomnia in clinical settings”
3. Конференция “Клиническая сомнология” 19-20 ноября 2021 устный доклад “Предикторы эффективности когнитивно-поведенческой терапии инсомнии”
4. 26-й конгресс Европейского общества исследователей сна, сентябрь, 27-30 2022 устный доклад “Guided internet based cognitive behavioral therapy of insomnia: prognostic and treatment predictive factors internet based cognitive behavioral therapy for insomnia”
5. 4-й международный конгресс "Галерея сновидений», 4-7 апреля 2023 устный доклад “Феномен множественных (эпических) сновидений: промежуточный анализ”

НАГРАДЫ И ДОСТИЖЕНИЯ:

• Стипендиат программы «Swiss Government Excellence scholarship for foreign scholars» 2019-2020гг.

Должность:
Научный сотрудник, врач-рентгенолог
Ученая степень:
к.м.н.

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ:

• в 2007 г. окончила ГОУ ВПО Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова (высшее образование - специалитет, магистратура; специальность - лечебное дело; квалификация - врач)
• 2007 – 2008 гг. ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет, интернатура по специальности «терапия».
• 2008 – 2010 гг. У РАМН Научный центр неврологии РАМН, ординатура по специальности «рентгенология». 
• 2010 – 2013 гг. ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, аспирантура по специальности «лучевая диагностика, лучевая терапия».
• Дополнительное образование:
• 2009 г. курсы повышение квалификации, «Основы современной нейрорадиологии» на базе НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко РАМН.
• 2013 г. курсы повышение квалификации «Современные подходы к лучевой диагностике на догоспитальном этапе и влияние ее результатов на выбор тактики лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата» на базе Клинико-диагностического центра МЕДСИ.
• 2015 г. курсы повышения квалификации «Современные методы магнитно-резонансной томографии брюшной полости» на базе Учебного центра и Медицинского центра «Практическая неврология».
• 2021 г. курсы повышения квалификации «Лучевая диагностика заболеваний молочных желез» Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации

НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ И ТРУДЫ:

• 2013 г. - защита кандидатской диссертации на тему: «Нейровизуализационные критерии спонтанной диссекции внутренних сонных и позвоночных артерий»;
• Более 50 научных работ (в том числе статьи в журналах, рекомендованных ВАК);
• Доклады на российских и европейских конгрессах (в том числе European Congress of Radiology, European Society of Neuroradiology Annual Meeting, Невский радиологический форум, Конгресс российской ассоциации радиологов, Всероссийский национальный конгресс лучевых диагностов и терапевтов «радиология», Съезд национального общества нейрорадиологов).

СФЕРА НАУЧНЫХ ИНТЕРЕСОВ:

• МРТ, КТ в неврологии/нейрохирургии. Инсульт молодого возраста. Использование КТ-ангиографии, МРТ и МР-ангиографии в диагностике болезней сосудов (диссекция, васкулит, атеросклероз и т.д.). Исследование сосудистой стенки: HR vessel wall imaging, фазово-контрастная МР-ангиография; церебральной гемодинамики методами контрастной КТ- и МР-перфузии.
• Участвует в фундаментальных и поисковых научных проектах, основным направлением которых является дифференциальная диагностика поражений сосудистой стенки на основании сопоставления данных современных методов ангиовизуализации.
• Член Российского общества рентгенологов и радиологов, Национального общества нейрорадиологов, Европейского радиологического общества.

Должность:
Научный сотрудник, врач-рентгенолог
Ученая степень:
к.м.н.

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ:

• в 2009 году окончила Московский государственный медико-стоматологический университет (высшее образование - специалитет, магистратура; специальность - лечебное дело; квалификация - врач) диплом с отличием.
• 2009-2011 ординатура по специальности "рентгенология" УРАМН Научный центр неврологии РАМН
• 2011 стажировка в Германии в клинике г. Эрланген
• 2011-2014 аспирантура по специальности "рентгенология" ФГБУ Научный центр неврологии РАМН
• 2014 - защита кандидатской диссертации "Парез кисти при ремиттирующем рассеянном склерозе (динамическое клинико-нейровизуализационное исследование)"

НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ:

• Нейрорадиология: диагностика заболеваний центральной и периферической нервной системы с использованием стандартных и продвинутых МРТ-методик
• Демиелинизирующие, воспалительные, сосудистые и другие очаговые и многоочаговые заболевания головного и спинного мозга
• Дегенеративно-дистрофические изменения позвоночника, аномалии развития
• Исследование нейропластичности головного мозга и микроструктуры головного и спинного мозга в норме и при патологии с помощью функциональной и диффузионно-тензорной магнитно-резонансной томографии, в том числе при головных болях, когнитивных нарушениях, хронических нарушениях сознания, а также с целью предоперационного картирования.

ПУБЛИКАЦИИ И ДРУГИЕ НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ:

• более 60 отечественных и зарубежных печатных работ
• 6 патентов на изобретения
• соавтор 6 книг/глав в книгах
• более 50 устных и постерных докладов на ведущих российских и международных конгрессах рентгенологов (ESR, ESNR, ESMRMB, РОРР, Радиология, НРФ), модератор научной секции на конгрессе ESR
• член редколлегии журналов Frontiers (издательство University of Nebraska Press (United States)), рецензент статей в журналах BMC Neurology, Neuroradiology, Brain Sciences, Scientific Reports и др.
• Индекс Хирша по данным РИНЦ – 10, Scopus – 5, Web of Science – 5.

ПРЕМИИ, НАГРАДЫ, ГРАНТЫ:

•  Грант Президента РФ молодым ученым - кандидатам наук МК-3052.2014.7 "Структурно­функциональные аспекты пластичности мозга при социально значимых неврологических заболеваниях и их роль в разработке и планировании реабилитационных программ" (2014-2015).
• Грант РНФ 16-15-00274 "Структурно-функциональные основы сознания в рамках теории интегрированной информации" (2016)

1. Общие положения
1.1. Настоящая политика конфиденциальности персональных данных составлена в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006. №152-ФЗ «О персональных данных», с учетом требований Конституции Российской Федерации, Конвенции Совета Европы о защите физических лиц при автоматизированной обработке персональных данных, международных договоров Российской Федерации, федеральных законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации в области персональных данных и определяет порядок обработки персональных данных и меры по обеспечению безопасности персональных данных ООО «Конгресслайн» ИНН 7708369172, ОГРН 1197746751025, юридический адрес: 107140, г. Москва, ул. Верхняя Красносельская, д. 11А, строение 1, помещение I, офис 12, (далее – Оператор).
1.2. Оператор ставит своей важнейшей целью и условием осуществления своей деятельности соблюдение прав и свобод человека и гражданина при обработке его персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.
1.3. Настоящая политика Оператора конфиденциальности персональных данных (далее – Политика) применяется ко всей информации, которую Оператор может получить о посетителях веб-сайта.

2. Основные понятия, используемые в Политике
Автоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники;
Блокирование персональных данных – временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных);

Веб-сайт – совокупность графических и информационных материалов, а также программ для ЭВМ и баз данных, обеспечивающих их доступность в сети интернет по сетевому адресу ${url}
Исполнитель - физическое лицо, индивидуальный предприниматель или юридическое лицо, организующее Мероприятие и размещающее информацию о Мероприятии на веб-сайте.
Информационная система персональных данных — совокупность содержащихся в базах данных персональных данных, и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств;

Мероприятие -услуга, оказываемая Исполнителем Пользователю, информация о которой размещается Исполнителем на веб-сайте, с целью, в том, числе, сбора информации о Пользователях, заинтересованных в получении соответствующей услуги.

Обезличивание персональных данных — действия, в результате которых невозможно определить без использования дополнительной информации принадлежность персональных данных конкретному Пользователю или иному субъекту персональных данных;

Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных;

Оператор – государственный орган, муниципальный орган, юридическое или физическое лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующие и (или) осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными;

Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому Пользователю веб-сайта;

Пользователь – любой посетитель веб-сайта;

Предоставление персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц;

Распространение персональных данных – любые действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц (передача персональных данных) или на ознакомление с персональными данными неограниченного круга лиц, в том числе обнародование персональных данных в средствах массовой информации, размещение в информационно-телекоммуникационных сетях или предоставление доступа к персональным данным каким-либо иным способом;

Регистрационная система - это действия, направленные на создание личной учетной записи на web-ресурсе, с целью регистрации на то или иное Мероприятие;
Уничтожение персональных данных – любые действия, в результате которых персональные данные уничтожаются безвозвратно с невозможностью дальнейшего восстановления содержания персональных данных в информационной системе персональных данных и (или) результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

Cookies — небольшой фрагмент данных, отправленный веб-сервером и хранимый на компьютере пользователя, который веб-клиент или веб-браузер каждый раз пересылает веб-серверу в HTTP-запросе при попытке открыть страницу соответствующего сайта.

3. Персональные данные Пользователя
3.1. Внося при регистрации на Мероприятие свои персональные данные в форму на веб-сайте, либо в форму Оператора, расположенную на ином сайте в сети Интернет, нажатием кнопки «Продолжить», либо «Зарегистрироваться», Пользователь дает свое согласие на обработку персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием. Указанное согласие предоставляется пользователем Оператору, а также и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80.
3.2. Настоящим Пользователь подтверждает, что он передает свои персональные данные для обработки Оператору и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80и согласен на их обработку. Пользователь также уведомлен, что обработка его персональных данных будет осуществляться Оператором и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80 на основании пункта 5 части 1 статьи 6 Федерального закона №152-ФЗ от 27 июля 2006 года «О персональных данных», а также на основании пункта 1 части 1 статьи 6 Федерального закона №152-ФЗ от 27 июля 2006 года «О персональных данных» в связи с чем Пользователь при необходимости выдает согласие на обработку персональных данных.
3.3. Пользователь дает Оператору и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80 согласие на обработку следующих персональных данных:

Фамилию;
Имя;
Отчество;
Образование;
Профессию;
Место работы и занимаемую должность;
Контактные данные (телефон, факс, электронная почта, почтовый адрес).
Также на сайте происходит сбор и обработка обезличенных данных о посетителях (в т.ч. файлов «cookie») с помощью сервисов интернет-статистики (Яндекс Метрика и Гугл Аналитика и других).
Вышеперечисленные данные далее по тексту Политики объединены общим понятием Персональные данные.

4. Цели обработки персональных данных
4.1. Целями обработки персональных данных является исполнение Оператором и и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80 соответствующих договоров, а также проведение необходимых маркетинговых мероприятий, в том числе, но не ограничиваясь, осуществление информационной рассылки (о Мероприятиях, акциях и др.) на адрес электронной почты; осуществление звонков из колл-центра (с приглашением на Мероприятие, оповещением об изменениях касающихся Мероприятия на которое уже зарегистрирован Пользователь, в том числе, но не ограничиваясь, об изменении расписания Мероприятия или уточнения какой-либо информации по Мероприятию).
4.2. Также Оператор имеет право направлять Пользователю уведомления о новых продуктах и услугах, специальных предложениях и различных событиях. Пользователь всегда может отказаться от получения информационных сообщений, направив Оператору письмо на адрес электронной почты congressline@yandex.ru с пометкой «Отказ от уведомлений о новых продуктах и услугах и специальных предложениях».
4.3. Обезличенные данные Пользователей, собираемые с помощью сервисов интернет-статистики, служат для сбора информации о действиях Пользователей на сайте, улучшения качества сайта и его содержания.

5. Правовые основания обработки персональных данных
5.1. Оператор обрабатывает персональные данные Пользователя только в случае их заполнения и/или отправки Пользователем самостоятельно через специальные формы, расположенные на веб-сайте. Заполняя соответствующие формы и/или отправляя свои персональные данные Оператору, Пользователь выражает свое согласие с данной Политикой.
5.2. Оператор обрабатывает обезличенные данные о Пользователе в случае, если это разрешено в настройках браузера Пользователя (включено сохранение файлов «cookie» и использование технологии JavaScript).

6. Порядок сбора, хранения, передачи и других видов обработки персональных данных
6.1. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.
6.2. Передача персональных данных третьим лицам осуществляется в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации и соглашениями между Сторонами.
6.3. Регистрируясь на Мероприятие, размещенное на веб-сайте, Пользователь соглашается, что его персональные данные становятся доступны Исполнителям, являющимся организаторами (администраторами) данного Мероприятия.
6.4. Персональные данные обрабатываются до момента ликвидации Оператора, либо до ликвидации веб-сайта (в зависимости от того, какое событие наступит позднее). Персональные данные обрабатываются Исполнителем в порядке, предусмотренном Исполнителем. Хранение персональных данных осуществляется согласно действующему законодательству Российской Федерации.
6.5. Безопасность персональных данных, которые обрабатываются Оператором, обеспечивается путем реализации правовых, организационных и технических мер, необходимых для выполнения в полном объеме требований действующего законодательства в области защиты персональных данных.
6.6. Оператор обеспечивает сохранность персональных данных и принимает все возможные меры, исключающие доступ к персональным данным неуполномоченных лиц.
6.7. Персональные данные Пользователя никогда, ни при каких условиях не будут переданы третьим лицам, за исключением случаев, связанных с исполнением действующего законодательства.
6.8. Срок обработки персональных данных является неограниченным. Пользователь может в любой момент отозвать свое согласие на обработку персональных данных, направив Оператору уведомление посредством электронной почты на электронный адрес Оператора с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».
6.9. В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных Оператор вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 – 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона № 152-ФЗ от 27 июля 2006 года «О персональных данных».

7. Права и обязанности сторон
7.1. Пользователь вправе:
7.1.1. Принимать свободное решение о предоставлении своих персональных данных, необходимых для использования веб-сайта, и давать согласие на их обработку.
7.1.2. Обновить, дополнить предоставленную информацию о персональных данных в случае изменения данной информации.
7.2. Оператор обязан:
7.2.1. Использовать полученную информацию исключительно для целей, указанных в п. 4 настоящей Политики конфиденциальности.
7.2.2. Обеспечить хранение конфиденциальной информации в тайне, не разглашать без предварительного письменного разрешения Пользователя, а также не осуществлять продажу, обмен, опубликование, либо разглашение иными возможными способами переданных персональных данных Пользователя, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
7.2.3. Принимать меры предосторожности для защиты конфиденциальности персональных данных Пользователя согласно порядку, обычно используемого для защиты такого рода информации в существующем деловом обороте.
7.2.4. Осуществить блокирование персональных данных, относящихся к соответствующему Пользователю, с момента обращения или запроса Пользователя, или его законного представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных на период проверки, в случае выявления недостоверных персональных данных или неправомерных действий.
7.3. Оператор вправе:
7.3.1. Передавать на хранение и обработку полученную от Пользователя конфиденциальную информацию в ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80, на основании заключенного с ними договора. В случае заключения такого договора между Оператором и ФГБНУ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ" ИНН 7733012151, 125367, Москва, Волоколамское шоссе, д. 80, последний обеспечивает полную безопасность и конфиденциальность предоставленной Пользователем информации.

8. Ответственность сторон
8.1. Оператор, не исполнивший свои обязательства, несёт ответственность за убытки, понесённые Пользователем в связи с неправомерным использованием персональных данных, в соответствии с законодательством Российской Федерации, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
8.2. В случае утраты или разглашения Конфиденциальной информации Оператор не несёт ответственность, если данная конфиденциальная информация: стала публичным достоянием до её утраты или разглашения; была получена от третьей стороны до момента её получения Оператором; была разглашена с согласия Пользователя.
8.3. Пользователь несет полную ответственность за соблюдение требований законодательства РФ, в том числе законов о рекламе, о защите авторских и смежных прав, об охране товарных знаков и знаков обслуживания, но не ограничиваясь перечисленным, включая полную ответственность за содержание и форму материалов.
8.4. Пользователь признает, что ответственность за любую информацию (в том числе, но не ограничиваясь: файлы с данными, тексты и т. д.), к которой он может иметь доступ как к части веб-сайта, несет лицо, предоставившее такую информацию.
8.5. Пользователь соглашается, что информация, предоставленная ему как часть веб-сайта, может являться объектом интеллектуальной собственности, права на который защищены и принадлежат другим Пользователям, партнерам или рекламодателям, которые размещают такую информацию на веб-сайте.
8.6. Пользователь не вправе вносить изменения, передавать в аренду, передавать на условиях займа, продавать, распространять или создавать производные работы на основе такого Содержания (полностью или в части), за исключением случаев, когда такие действия были письменно прямо разрешены собственниками такого Содержания в соответствии с условиями отдельного соглашения.
8.7. В отношение текстовых материалов, статей, публикаций, находящихся в свободном публичном доступе на веб-сайте, допускается их распространение при условии, что будет дана ссылка на веб-сайте.
8.8. Оператор не несет ответственности перед Пользователем за любой убыток или ущерб, понесенный Пользователем в результате удаления, сбоя или невозможности сохранения какого-либо Содержания и иных коммуникационных данных, содержащихся на веб-сайте или передаваемых через него.
8.9. Оператор не несет ответственности за любые прямые или косвенные убытки, произошедшие из-за: использования либо невозможности использования веб-сайта, либо отдельных сервисов; несанкционированного доступа к коммуникациям Пользователя; заявления или поведение любого третьего лица на веб-сайте.
8.10. Оператор не несет ответственность за какую-либо информацию, размещенную пользователем на веб-сайте, включая, но не ограничиваясь: информацию, защищенную авторским правом, без прямого согласия владельца авторского права.

9. Разрешение споров
9.1. До обращения в суд с иском по спорам, возникающим из отношений между Пользователем и Оператором, обязательным является предъявление претензии (письменного предложения или предложения в электронном виде о добровольном урегулировании спора).
9.2. Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня получения претензии, письменно или в электронном виде уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.
9.3. При не достижении соглашения спор будет передан на рассмотрение Арбитражного суда г. Москвы.
9.4. К настоящей Политике конфиденциальности и отношениям между Пользователем и Оператором применяется действующее законодательство Российской Федерации.

10. Заключительные положения
10.1. Пользователь может получить любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки его персональных данных, обратившись к Оператору с помощью электронной почты, указанной в п. 4.2. настоящей Политики.
10.2. В данном документе будут отражены любые изменения политики обработки персональных данных Оператором. Политика действует бессрочно до замены ее новой версией.
10.3. Политика обработки персональных данных Оператором является в соответствии с требованиями части 2 статьи 18.1 Федерального закона №152-ФЗ от 27 июля 2006 года «О персональных данных» общедоступной и постоянно расположена по адресу.
г. Москва

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

• В 2011 г. окончила лечебный факультет Ростовского Государственного Медицинского Университета (высшее образование; специальность – лечебное дело; квалификация – врач)
• 2011 - 2013 гг. – клиническая ординатура по специальности "неврология" в Санкт-Петербургском Государственном Медицинском Университете им. акад. И.П. Павлова
• 2015 г. - The Summer School of Myology 2015, Institut de Myologie, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France
• 2015, 2018 гг. – надлежащая клиническая практика (сертификат GCP)
• 2017 г. - Цикл тематического усовершенствования врачей "Диагностика и лечение храпа, апноэ сна и соннозависимой дыхательной недостаточности", ФГБУ Клинический санаторий "Барвиха"
• 2018 г. - Цикл тематического усовершенствования врачей "Основы современной электронейромиографии", "Наследственные болезни нервной и мышечной системы", "Комплексное ультразвуковое и электрофизиологическое исследование периферических нервов верхних и нижних конечностей", НМФО "Учебный центр дополнительного профессионального образования", г. Москва
• 2018 г. - Цикл тематического усовершенствования врачей "Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями", Молекулярно-генетический центр "Геномед", Москва
• 2018 г. - Тренинг по оценке моторных навыков пациентов с прогрессирующей миодистрофией Дюшенна, Newcastle, UK
• 2019 г. - Expert Masterclass on Duchenne MD/Istanbul, Turkey
• 2013 - 2019 гг. - Докладчик/Участник преподавательской группы/Клинические сессии/ 4я-10я Международная Школа миологии, Санкт-Петербург/Москва
• 2019 г. - First Baltic School of Neuro-Myology 2019, Riga, Latvia

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ

• Неврология.
  Дата окончания сертификата - 07.10.2022 г.
• Функциональная диагностика.
  Дата окончания сертификата - 15.04.2023

НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ

• первично-мышечные заболевания (миопатии)
• заболевания периферических нервов и сплетений (полинейропатии, мононейропатии, плексопатии)
• болезни моторного нейрона (спинальная мышечная атрофия, боковой амиотрофический склероз)

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЧЛЕНСТВО

• Peripheral nerve society (c 2019 г.)
• Общество TREAT-NMD нейромышечная патология (с 2016 г.)
• Общество нервно-мышечных заболеваний, Москва (с 2014 г.)

ПУБЛИКАЦИИ

Список публикаций в журналах, доклады на конференциях (Истина): https://istina.msu.ru/profile/EvgeniyaMelnik/
Основные труды, публикации (по нервно-мышечным болезням):

• Abstract/"Mutations at Ser331 in the gene SPTLC1 are associated with new atypical ALS-like phenotype"/6th International Congress of Myology 2019, Bordeaux, France
• Abstract/"Myopathic EMG-pattern in Lambert-Eaton syndrome (LEMS)"/6th International congress of myology 2019, Bordeaux, France
• Abstract/"Neuromuscular Genetic Registry in Russia"/15th International Congress of Neuromuscular diseases 2018, Vienna, Austria
• Публикация в научно-практическом журнале "Медицинская генетика"/ "Клиническая значимость исследования количества копий гена PMP22 у пациентов с моторно-сенсорной полиневропатией"